凌祥 教授

编辑:系统管理员 | 阅读: 次 | 发布时间:2012-11-04

凌 祥:女,1963年7月生,特聘教授,药理学研究生导师。1986年本科毕业于南通医学院临床医学专业;1996/09-1999/07:复旦大学医学院,神经生物国家重点实验室,博士;1999/11-2001/08:美国德州大学,Galveston 医学分校,神经科,博士后;2001/08-2006/06: 美国布法罗 Roswell Park 肿瘤研究所,分子药理和治疗系,博士后。1986.09-1996.08期间,在原南通医学院 药理学任教10年,曾获医学院全院教学演讲比赛一等奖。1999/11-2001/07:美国德州大学,Galveston 医学分校,神经科,博士后2001/08-2006/09: 美国布法罗 Roswell Park 肿瘤研究所,分子药理和治疗系,博士后2006/10-2012/12, 美国布法罗 Roswell Park 肿瘤研究所,分子药理和治疗系,科学家(HRI Scientist)近十年多来,主要从事“生存素及其剪切变体在肿瘤生长和治疗中的作用”研究。
近五年通讯作者(或第一作者)代表作:
1.Antitumor activity of FL118, a survivin, Mcl-1, XIAP, and cIAP2 selective inhibitor, is highly dependent on its primary structure and steric configuration. Mol Pharm. 2014 Feb 3;11(2):457-67 

2.The temporal and spatial profiles of cell lossfollowing experimental spinal cord injury: effect of antioxidant therapy on cell death and functional recovery. BMC Neurosci. 2013 Nov 18;14:146: 1-23 

3. An intravenous (i.v.) route-compatible formulation of FL118, a survivin, Mcl-1, XIAP, and cIAP2 selective inhibitor, improves FL118 antitumor efficacy and therapeutic index (TI). Am J Transl Res. 2013;5(2):139-54 

4.A novel small molecule FL118 that selectively inhibits survivin, Mcl-1, XIAP and cIAP2 in a p53-independent manner, shows superior antitumor activity. PLoS One.2012;7(9):e45571.

5. Transcriptional inhibition of p21WAF1/CIP1 gene (CDKN1) expression by survivin is at least partially p53-dependent: evidence for survivin acting as a transcription factor or co-factor. Biochem Biophys Res Commun. 2012 May 4;421(2):249-54.