张延安 教授

编辑:系统管理员 | 阅读: 次 | 发布时间:2012-11-04

张延安:男,1976年3月生,江苏省特聘教授,药物化学研究生导师。1998年7月毕业于南京大学化学系获学士学位,2005年6月毕业于美国纽约州立大学宾厄姆顿校区获有机化学博士学位,2005年7月至2007年9月在美国三角高科技园国际研究院(RTI)从事药物化学博士后研究,2007年10月受聘担任化学研究员,现任该所高级化学研究员。主要从事药物分子设计和化学合成研究工作,研究领域涵药物成瘾滥用的治疗防治,慢性疼痛治疗,减肥的新药设计开发等,主要靶向G蛋白偶联受体,包括大麻素受体,食欲素受体等。作为项目负责人(PI)主持美国健康研究所(NIH)资助项目三项,作为化学负责人参与NIH资助项目共5项,主持RTI内部决策投资项目一项,内部研发(IRD)项目多项, 2014年获国家自然科学基金面上项目一项。申请人迄今共发表论文50余篇,著作章节2章,专利申请2项,其中独立工作后发表论文30余篇。2014年起任Scientific Reports杂志编委,并担任Journal of Medicinal Chemistry, Current Medicinal Chemistry, European Journal of Medicinal Chemistry, Bioorganic & Medicinal Chemistry, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters等多个药化杂志特邀审稿人。

近五年通讯作者或第一作者代表论文:

1. Diarylureas as Allosteric Modulators of the Cannabinoid CB1 Receptor: Structure-Activity Relationship Studies on 1-(4-Chlorophenyl)-3-{3-[6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-2-yl]phenyl}urea (PSNCBAM-1).  J. Med. Chem.(In press). 
2. Toward the Development of Bivalent Ligand Probes of Cannabinoid CB1 and Orexin OX1 Receptor Heterodimers.  ACS Med. Chem. Lett.,2014 May,5(6):634-8. 
3. Truncated Orexin Peptides: Structure-Activity Relationship Studies.  ACS Med. Chem. Lett. 2013 Dec. 4 (12): 1224-7.
4. Substituted Tetrahydroisoquinolines as Selective Antagonists for the Orexin 1 Receptor.  J. Med. Chem. , 2013 Sept., 56(17):6901-16 .
5. Diaryl Urea Analogues of SB-334867 as Orexin-1 Receptor Antagonists.  Bioorg. Med. Chem. Letters, 2011 May, 21(10):2980-5