刘兴君

师资介绍

刘兴君，男，汉族，1971年3月生，博士，教授，博士生导师。江苏省特聘教授。

教育经历：

1991.09-1994.06沈阳医学院，临床医学

1999.09-2002.06沈阳药科大学，药理学，硕士

2002.09-2005.07沈阳药科大学，药理学，博士

2003.02-2005.06中国科学院生物物理所，联合培养博士

工作经历：

1994.09-1999.09沈阳201医院，内科医生、行政管理等

2005.08-2006.06中国科学院广州医药与健康研究院，助理研究员

2006.07-2011.09中国科学院神经科学研究所，博士后

2011.10-2012.04 美国哈佛医学院，博士后

2012.04-2015.07 美国杜克大学，高级研究员

2014.01-2015.05 中国科学院神经科学研究所，副研究员

2015.08-2020.01 徐州医科大学江苏省麻醉学重点实验室，教授，江苏省特聘教授

2020.02-至今     南通大学药学院，特聘教授

研究方向：

感觉的分子机制、神经药理学、神经免疫相互调控、痛觉和痒觉相关疾病研究、细胞因子风暴及其神经毒性的研究

社会学术兼职：

国家自然科学基金委员会专家库神经精神疾病领域初审专家组成员，美国神经科学学会、中国神经科学学会、中国生理学会、中国药理学会中国细胞学会会员，神经科学学会感觉与运动分会理事、生理学会疼痛转化委员会理事、江苏省神经科学学会理事。

下列期刊的审稿人：Journal of neuroinflammation、Journal of Physiology and Biochemistry、Molecular Pain、Neuroscience、Neuroscience Bulletin、Neuroscience Letter、Frontiers in Cell Neuroscience、Neural Regeneration Research、Neuropsychiatry、Developmental Neurobiology、Brain Behavior and Immunity、Cellular Physiology and Biochemistry、Phytotherapy Research和Journal of Inflammation等。

基金项目：

1. 国家自然科学基金面上项目82171223，项目名称：“血管内皮细胞调控外周感觉神经在血管痛中的作用机制”，起止时间：2022.01.01~ 2025.12.31，经费54万，项目负责人。

2. 国家自然科学基金面上项目81771190，项目名称：“内皮素系统在下肢静脉曲张张模型诱发慢性静脉血管痛中的作用机制研究”，起止时间：2018,01,01~ 2021,12,31，经费60万，项目负责人。

3. 江苏省特聘教授计划，201607-201907，经费200万元。

4. 国家自然科学基金面上项目30870832，项目名称：“Activin C等功能相关分子对痛觉的调制作用及其机制研究”，起止时间：2009,01,01~2011,12,31，经费28万，依托单位：中国科学院神经科学研究所，项目负责人

5. 中国博士后科学基金第四十批资助20060400684，项目名称：“TGF-β超家族在痛觉传递中的作用及机制研究”，2006年二等资助，依托单位：中国科学院神经科学研究所，项目负责人。

6. 973课题2011CBA00403，项目名称：“人类智力的神经基础”， 起止时间：2011,01,01~2016,12,31，依托单位：中国科学院神经科学研究所，参与者，负责神经生物学和行为学实验

7. 国家重点基础研究发展计划2009CB522005，项目名称：“阿片类物质精神依赖的神经生物学机制”，起止时间：2009,01,01~2010,12,31，总经费3600万；子课题名称：“阿片类成瘾性物质对受体和神经元结构可塑性的调控”，经费220万，依托单位：中国科学院神经科学研究所，参与者，负责神经生物学实验。

8. 国家自然科学基金重点项目30630029，项目名称：“痛觉的新调制机理研究”， 起止时间：2007,01,01~2010,12,31，经费170万，依托单位：中国科学院神经科学研究所，参与者，负责神经生物学和行为学实验。

9. 973课题2006CB806604，项目名称：“脑结构与功能的可塑性研究”， 起止时间：2007,01,01~2010,12,31，依托单位：中国科学院神经科学研究所，参与者，负责神经生物学和行为学实验。

10. 国家自然科学基金30540043，项目名称：“细胞穿透肽作为给药系统的作用研究”，起止时间：2006,01,01~2008,12,31，依托单位：中国科学院生物物理科学研究所，参与者，负责分子、细胞和药理学实验。

11. 中科院创新方向项目KSCX1-YW-R-31，项目名称：“痛觉神经环路的调控系统研究”， 起止时间：2006,10 ~2010,10，依托单位：中国科学院神经科学研究所，参与者，负责分子、细胞和药理学实验。

科研成果：

国内外独特的研究领域有：疼痛的血管生物学机制研究和血管痛的研究等。

在Phytomedicine、British Journal of Pharmacology、Cell Research、Annals of Neurology、Brain、Science、Neuron、Journal of Neuroscience等杂志发有，总引用2000多次。

代表性论文：

1. Fenfen Qin, Qisheng Wang, Yuxuan Wang, Zhonghao Li, Anlong Liu, Qingyang Liu, Weixin Lin, Xinru Mu,Xingjun Liu^#, Qian Wang^#, Zhigang Lu^#. Exoticin as a selective agonist of 6TM μ opioid receptors identifies endogenous chaperones essential for its activity.Phytomedicine 2024, doi: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2024.155898

2. Chen HH, Mohsin M, Ge JY, Feng YT, Wang JG, Ou YS, Jiang ZJ, Hu BY,Liu XJ. Optogenetic activation of peripheral somatosensory neurons in transgenic mice as a neuropathic pain model for assessing the therapeutic efficacy of analgesics.ACS Pharmacol Transl Sci2023 Dec 13;7(1):236-248. doi: 10.1021/acsptsci.3c00254. eCollection 2024 Jan 12.

3. Zhang FM, Wang B, Hu H, Zhang YY, Chen HH,Jiang ZJ, Zeng MX,Liu XJ. Transcriptional profiles of TGF-β superfamily members in the lumbar DRGs and the effects of activins A and C on inflammatory pain in rats.J Physiol Biochem.2023 Jan 25; 79(2):313-325. doi: 10.1007/s13105-022-00943-z.

4. Huang YK*, Lu YG*, Zhao X*, Zhang JB, Zhang FM, Chen Y, Bi LB, Gu JH, Jiang ZJ, Wu XM, Li QY, Liu Y, Shen JX,Liu XJ.Cytokine activin C ameliorates chronic neuropathic pain in peripheral nerve injury rodents by modulating the TRPV1 channel.Br J Pharmacol 2020 Dec;177(24): 5642-5657. DOI:10.1111/bph.15284.

5. Mu D, Deng J, Liu KF, Wu ZY, Shi YF, Guo WM, Mao QQ,Liu XJ, Li H, Sun YG. A central neural circuit for itch sensation.Science 2017 Aug 18; 357(6352):695-699.doi: 10.1126/science.aaf4918.

6. Liu XJ*, Liu T*, Chen G, Wang B, Yu XL, Yin C, Ji RR. TLR signaling adaptor protein MyD88 in primary sensory neurons contributes to persistent inflammatory and neuropathic pain and peripheral neuroinflammation.Sci Rep 2016;6: 28188;doi:10.1038/srep28188 (*co-first author)(corresponding author)

7. Liu XJ*, Zhang YL*, Liu T*, Xu ZZ, Berta T, Jiang DH, Ji RR.Nociceptive neurons regulate innate and adaptive immunity and neuropathic pain through MyD88 adapter.Cell Res2014;24(11):1374-1377.Xu ZZ*,Liu XJ*,Berta T,Park CK,Lü N,Serhan CN,Ji RR. Neuroprotectin D1 protects neuropathic pain after nerve trauma. Ann Neurol 2013;74(3):490-495. (*co-first author)

8. Liu XJ, Zhang FX, Liu H, Li KC, Lu YJ, Wu QF, Li JY, Wang B, Wang Q, Lin LB, Zhong YQ, Xiao HS, Bao L, Zhang X. Activin C expressed in nociceptive afferent neurons is required for suppressing inflammatory pain.Brain 2012; 135(Pt 2):391-403.

9. Liu X, Wang W, Hu H, Tang N, Zhang C, Liang W, and Wang MW. Smad3 specific inhibitor, naringenin, decreases the expression of extracellular matrix induced by TGF-β1 in cultured rat hepatic stellate cells.Pharmaceutical Research 2006; 23(1): 82-89.

10. Liu XJ, Hu H and Yin JQ. Therapeutic strategies against TGF-β signaling pathway in Hepatic Fibrosis. Liver International 2006, 26(1): 8-22.

11. Liu XJ, Ruan CM, Gong XF, Li XJ, Wang HL, Wang MW, Yin JQ. Antagonists of transforming growth factor-β signaling inhibits fibrosis-related genes.Biotechnology Letters 2005, 27(20):1609-1615.

12. Zhang Y, Qin W, Qian Z,Liu XJ, Wang H, Gong S, Sun YG, Snutch TP, Jiang X, Tao J. Peripheral pain is enhanced by insulin-like growth factor 1 through a G protein-mediated stimulation of T-type calcium channels.Sci Signal 2014;7(346):ra94. doi: 10.1126/scisignal.2005283.

13. Park CK, Xu ZZ, Berta T, Han Q, Chen G,Liu XJ, Ji RR.Extracellular microRNAs activate nociceptor neurons to elicit pain via TLR7 and TRPA1.Neuron 2014;82(1):47-54.

14. Zhang FX, Liu XJ, Gong LQ, Yao JR, Li KC, Li ZY, Lin LB, Lu YJ, Xiao HS, Bao L, Zhang XH, Zhang X.Inhibition of inflammatory pain by activating B-type natriuretic Peptide signal pathway in nociceptive sensory neurons.J Neurosci. 2010; 30(32):10927-10938.

15. Liu H, Wu QF, Li JY,Liu XJ, Li KC, Zhong YQ, Wu D, Wang Q, Lu YJ, Bao L, Zhang X. Fibroblast growth factor 7 is a nociceptive modulator secreted via large dense-core vesicles.J Mol Cell Biol2015;7(5):466-475.

16. Zhang C,Tang N,Liu X,Liang W,Xu W, andTorchilin VP. siRNA-containing liposomes modified with polyarginine effectively silence the targeted gene.J Control Releas 2006; 112(2):229-239.