北京大学张岩教授应邀来校作学术报告

10月16日上午，北京大学张岩教授应邀来我校药学院作学术报告。

张岩教授以《Cardiomyocyte Death and Cardioprotection----A Tale of CaMKII and Its Partners》为题，张岩教授介绍了钙/钙调素蛋白激酶Ⅱ（CaMKII）是一类多功能的丝/苏氨酸蛋白激酶，它感受上游钙信号，调节诸多信号通路，在包括心血管系统在内的多种病生理条件下发挥重要作用。CaMKII作为一个中央信号，通过协调离子通道和钙离子稳态蛋白，以维持正常的心脏兴奋-收缩偶联和兴奋-转录偶联。CaMKII可被受体相互作用蛋白3（RIP3）激活，介导心肌细胞的程序性坏死。CaMKII的过度活化导致多种心血管疾病，包括心肌梗塞、缺血/再灌注损伤、心肌肥大、神经激素毒性、心律不齐和心衰等。以CaMKII为靶点治疗这些心血管疾病具有极佳的应用前景。CaMKII-d是心脏中主要的CaMKII亚型，经可变剪切产生多种剪接体，实现精细的信号调控和功能的多样性。在过去的几十年里，CaMKII-dB（CaMKII-d3）和CaMKII-dC（CaMKII-d2）被认为是心脏中含量最丰富的剪接体，然而目前已报道的数据并没有覆盖所有CaMKII-d亚型，更难以对它们进行定量。有些亚型在mRNA水平虽有报道，却没有任何相关的功能研究，这是心脏CaMKII-d研究的缺口。随后，张岩教授详细介绍了研究团队采用PacBio单分子实时测序（single molecule real time sequencing，SMRT）和定量质谱相结合，首次发现CaMKII-d9而不是以前广泛认为的d2和d3，是人类心脏中最丰富的可变剪切体。

报告会后，张岩教授还对现场师生关心的问题进行了详细解答。药学院教师和研究生代表参加报告会。（童丽娟）

 相关链接：张岩博士，主要从事心血管生理和病生理学研究，研究方向是心肌细胞损伤和保护机制。国家万人计划青年拔尖人才,作为课题负责人获得国家自然科学基金委杰青项目一项、3项面上项目和1项青年项目资助；作为子课题负责人，获得1项科技部国家重点研发计划资助。迄今，在Nature，Nature Medicine，Nature Cell Biology，Circulation，和Circulation Research等杂志发表论文37篇，其中第一作者/通讯作者17篇。2010年获国际心脏研究会（ISHR）第二十届世界大会Richard J Bing青年科学家奖决赛奖。作为发明人获授权国家专利4项。现为国际心脏研究会（ISHR）会员、中国生理学会会员，中国药理学会心脑血管药理专业委员会青年委员，中国病理生理学会受体和信号转导专业委员会青年委员、北京医学会心血管分会青委会副主任委员、海峡两岸医药卫生交流协老年医学专委会。