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刘功清

作者:陈虹     日期:2026-07-15   点击数:10  

师资介绍

刘功清,男,汉族,1986年7月生,博士,副教授,硕士生导师。

教育经历:

2005.09-2009.06天津中医药大学,药物制剂,学士

2009.09-2012.06南开大学,药物化学,硕士

2012.09-2015.06南开大学,化学生物学,博士

工作经历:

2015.08-2017.02美茵茨约翰内斯·古腾堡大学,有机化学,博士后

2017.03-至今 南通大学,药学院,副教授

研究方向:

1.有机硒化学

2.功能分子的光化学合成

社会学术兼职:

中国化学会会员,中国药学会会员,中国政府奖学金评审专家,南通市药学会药剂药理专业委员会委员、秘书,产学研与创新工作委员会委员、秘书,人文药学专委会委员。

基金项目:

1.南通市科技计划项目,JC2023035,基于烯烃硒胺化反应合成β-氨基硒醚类活性分子及其抗真菌活性研究,2023/09-2026/08,15万,主持

3.南通市科技计划项目,JC2020072,基于硒胺化反应合成含硒化合物,2020/10-2022/09,3万,主持

4.江苏省自然科学基金,BK20170439,高价碘试剂促进的非官能化烯烃的不对称卤胺/醚化反应研究及在全合成中的应用探索,2017/07-2020/06,20万,主持

5.南通市科技计划项目,MS12017023-7,高价碘试剂参与的具有重要生理活性化合物的合成研究,2017/07-2019/06,3万,主持

6.校企合作横向科研攻关课题:26ZH210,氟比洛芬合成工艺开发,2026/04-2027/03,10万,主持

7.校企合作横向科研攻关课题:24ZH491,一种环保高性能结构胶黏剂开发,2024/09-2025/08,150万,主持

8.校企合作横向科研攻关课题:23ZH026,药物合成工艺研发,2022/12-2025/11,30万,主持

科研成果:

近5年侧重于有机硒化学研究和功能分子的光化学合成。作为人类必需的微量元素,硒通过融入硒蛋白在生理过程中表现出广泛的作用。此外,含硒化合物存在于药物库、催化剂骨架和材料构建模块中。迄今为止,有机硒化合物的合成方法研究依赖于预制备活化硒试剂、金属催化体系等。因而存在成本高昂、适用范围狭窄、原料恶臭且存储困难等问题,一定程度制约着硒化学的发展。以光为激发手段,以洁净、节能、节约为目标的光化学反应为有机合成化学提供了新途径、新方法和新技术。本课题组基于光化学,发展一系列高效、实用、绿色的C-Se构建方法学,如硒胺化、硒氧化和碳硒化反应等。2020-2025年,以第一/通讯作者发表关于中科院二区以上的SCI论文17篇,授权专利20项。

成果奖励:

1.南通市第十三届自然科学优秀学术论文优秀论文奖,三等奖

2. 2024年南通大学优秀共产党员

3. 2020年南通大学优秀班主任

代表性论文:

1. Novel natural podophyllotoxin-based FAPα-activated NIR theranostic platform for precision diagnosis and targeted therapy of primary/metastatic tumors;Chem. Eng. J.2026, 528, 172263(共同通讯,一区,影响因子: 13.2)

2. Recent progress in the electrochemical selenofunctionalization of alkenes and alkynes;Green Chem.2023, 25, 7485-7507(通讯作者,一区,影响因子: 11.034)

3. Redox-Activatable Theranostic Co-Prodrug for Precise Tumor Diagnosis and Selective Combination Chemotherapy;J. Med. Chem.2022, 65, 10393-10407(共同通讯,一区,影响因子: 7.3)

4. Visible-light-induced oxidative coupling of vinylarenes with diselenides leading to α-aryl and α-alkyl selenomethyl ketones;Green Chem.2021, 23, 1840-1846(通讯作者,一区,影响因子: 11.034)

5. Visible-light-induced intermolecular aminoselenation of alkenes;Green Chem.2021, 23, 9968-9973(通讯作者,一区,影响因子: 11.034)

6. Preparation of selenofunctionalized heterocycles via iodosobenzene-mediated intramolecular selenocyclizations of olefins with diselenides;Chin. Chem. Lett.2021, 32, 2587-2591 (通讯作者,一区,影响因子: 9.8)

7. Environmentally friendly protocol for the oxidative iodofunctionalization of olefins in a green solvent;ACS Sustainable Chem. Eng.2019, 7, 16777-16785 (通讯作者,一区,影响因子: 6.97)

8. B(C6F5)3 Catalyzed Intramolecular Thio- and Selenoamination of Aminoalkenes;J. Org. Chem.2026, 91, 1670−1685 (通讯作者,二区,影响因子:3.25)

9. Mn(III)-Catalyzed Synthesis of Selenophosphates and Tellurophosphates;Molecules2026, 31, 2103 (通讯作者,二区,影响因子: 5.1)

10. Visible light-mediated halofunctionalization of alkenes for the synthesis of vicinally functionalized organohalides;Org. Chem. Front.,2025, 12, 4635–4665 (通讯作者,二区,影响因子: 4.7)

11. Novel one-/two-photon excited carbazole/quinolinium photosensitizers manifest nanomolar and hypoxia-resistant tumor photodynamic therapy by accelerating apoptosis, ferroptosis, and autophagy;Eur. J. Med. Chem.2025, 290, 117523 (共同通讯,二区,影响因子: 6.7)

12. Photoinduced, trans-Diastreoselective Oxyselenenylation of Allylic Alcohols to Form Selenylated Cyclic Boronic Esters;Adv. Synth. Catal.2024, 366, 3160–3165(通讯作者,二区,影响因子: 5.981)

13. Photoinduced Intermolecular Hydroamination and Hydroetherification of Electron-rich Alkenes with Low Catalyst Loadings;ChemSusChem.2024, e202301511(通讯作者,二区,影响因子: 8.4)

14. Photocatalytic Aerobic Cyclization of N-Propargylamides Enabled by Selenium-π-Acid Catalysis;Chem. Eur. J.2023, 29, e202300530(通讯作者,二区,影响因子: 5.02)

15. Oxidative Three-Component Selenofunctionalization of Alkenes: Convenient Access to Vicinally Functionalized Selenides;J. Org. Chem.2023,88, 7431-7447(通讯作者,二区,影响因子: 4.198)

16. N-Fluorobenzenesulfonimide-Mediated Intermolecular Carboselenenylation of Olefins with Aromatics and Diselenides;J. Org. Chem.2022,87, 14609-14622 (通讯作者,二区,影响因子: 4.198)

17. Iodosobenzene-mediated three-component selenofunctionalization of olefins;J. Org. Chem.2021,86, 5292-5304 (通讯作者,二区,影响因子: 4.198)

授权专利:

1.一种可见光促进4-硒基吡唑的合成方法,202210432537X

2.一种可见光促进B-胺基硒醚的合成方法;2020101146665

3.一种可见光促进的a-硒基酮化合物合成方法;2020103059197

4.一种可见光促进的2-硒甲基吡咯烷化合物合成方法;2020113184494

5.一种催化氢胺化反应制备2-甲基吡咯烷化合物的合成方法;2020114697929

6.一种可见光促进β-羟基硒醚化合物的合成方法;2020115768620

7.一种可见光促进硒基噁唑烷-2,4-二酮的合成方法;2021109702298

8.一种可见光促进3-硒氰基吲哚类化合物的合成方法;2021116093025

9.一种三氟甲基硒醚的制备方法;2022104325416

10.一种可见光促进3-硒基吲哚类化合物的合成方法;2022104392548

11.一种可见光促进3-硒基呋喃类化合物的合成方法;2022104392567

12.一种(E)-β-硒乙烯基砜类化合物的合成方法;2022105437866

13.一种硒酯化合物的合成方法;2022109881983

14.一种氨基硒酸酯类化合物的合成方法;2022109882007

15.一种制备2-三氟甲基喹啉的方法;2023101873593

16.一种可见光促进缩醛类化合物的制备方法;2023109773911

17.一种可见光促进的多取代噁唑的合成方法;2023110472760

18.一种可见光促进硒基二苯并环庚酮的合成方法;2023111052653

19.一种可见光促进硒基噻唑啉化合物的合成方法;2023111936885

20.一种可见光促进硒酯化合物的合成方法;2024106794732